礼邦医药-B发布公告，公司近日就AP308的新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准，将启动一项AP308用于治疗IgA肾病的首次人体临床试验。就公司所知，AP308为首个获准开展临床试验的IgA蛋白酶类IgAN候选药物。公司计划于近期启动该临床试验。

　　AP308是一款旨在实现IgA肾病功能性治愈的同类首创工程化重组IgA蛋白酶。该药物基于

　　于2022年1月，礼邦医药与北京大学第一医院就将IgA蛋白酶开发为IgAN潜在疗法展开合作，并与北大医院订立授权协议。公司其后依托自主研发的长效蛋白酶工程平台开发并确定AP308为候选药物。该平台具有优异的稳定性及成药性，并可在保留蛋白酶对IgA1高效切割活性的同时，显著延长药物体内半衰期、降低肾脏清除并减弱免疫原性，为长效、低频次给药奠定基础。公司持有AP308的全球开发、生产及商业化权利。

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