消息面上，10月8日，复宏汉霖在Clinicaltrials.gov网站上注册了PD-L1/VEGF双抗HLX37+化疗一线期临床试验与K药+化疗标准疗法头对头对照，计划入组1438例受试者，预计2030年底初步完成。

　　值得注意的是，9月23日，复宏汉霖宣布与美国生物技术公司Amberstone达成合作：以不超过400万美元的首付款，引进两款基于T-MATE™平台的条件激活型T细胞衔接器，交易最高潜在对价约8.88亿美元。