复宏汉霖发布公告，近日，本公司自主研发的HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的1期临床试验已获得相关人类研究伦理委员会的批准，并通过澳大利亚药品管理局的临床试验备案。