丽珠医药发布公告，近日，公司的子公司四川光大制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的

　　据公开信息，本品为国内首个进入注册临床试验、直接瞄准前庭性偏头痛适应症的中药 1.1 类创新药，系公司中药创新药管线的重点品种。本品获批开展临床试验，标志着公司在中药创新药领域的研布局取得阶段性进展，有助于进一步丰富公司产品管线、提升中药板块的市场竞争力。

　　截至本公告披露日，天葛定眩颗粒累计直接投入的研发费用约为人民币 733.58 万元。本品由公司与北京中医药大学东方医院合作研发，公司享有本品在全球范围内的全部权益。

　　特别

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