百利天恒发布公告，近日，公司自主研发的全球首创、新概念、全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC宜泽康®被国家药品监督管理局药品审评中心纳入优先审评品种名单。根据公开资料查询，宜泽康®也是全球首个被纳入优先审评品种名单的EGFR×HER3双抗ADC。

　　拟定适应症：本品适用于经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。