。莱特灵®首次纳入国家医保药品目录，恩卓润®、恩明润®、力美通®也成功续约并保留在国家医保药品目录，实现了高价值肿瘤药依托商业补充保险破局、慢病药物依托医保放量的双线支付格局，持续拓宽药物可及性。

　　分产品来看，莱特灵®是用于治疗过敏性鼻炎的全球创新原研复方制剂，于2025年底在国内实现“零发补”获批上市，并在2026年3月正式登陆中国市场，是目前国内唯一获批用于6岁及以上儿童的过敏性鼻炎复方鼻喷制剂。该产品起始强效，双成分协同快速缓解症状，且口感舒适易坚持，进一步提高用药依从性，可为中重度患者提供更优、更全面的治疗选择。

　　恩明润®、恩卓润®同为用于治疗哮喘的全球创新复方吸入制剂，两款产品于2022年在国内获批上市，上市后便成功通过国家医保谈判，进入2022年版的国家医保目录，成为远大医药重要的业绩增量。2026年上半年，两款产品仍在持续放量，为远大医药带来了强劲的发展动力。此次再次进入国家医保目录，意味着其临床价值再度获得认可，有望进一步惠及我国哮喘患者。

　　力美通®则是一款新型的醛固酮受体拮抗剂药物，可减轻心脏负担、降低血压，改善心衰症状，已被多部指南及共识推荐用于高血压患者降压治疗。该产品临床效果好，且不良反应少，被誉为“全球最好的降压药”。此番简易续约成功，将延续其在高血压治疗领域的医保覆盖，并支撑产品稳定放量。

　　莱特灵®、恩明润®、恩卓润®及力美通®四款产品主要覆盖过敏性鼻炎、哮喘、高血压这两大类慢病，其患者人群基数大且治疗周期长，持续用药需求刚性。弗若斯特沙利文数据显示，2023年，我国高血压、过敏性鼻炎、哮喘患者人数分别为3.47/2.88/0.69亿人，其背后的市场规模均达数十亿乃至百亿元，尤其是高血压药物市场，已在2025年增长至1000亿元，是我国慢病用药中体量最大的细分领域之一。

　　此次四款产品纳入国家医保目录后，可借助强大的院内触达与支付托底能力，迅速放大覆盖面，并持续降低患者长期治疗负担，保障用药的连续性，稳步释放慢病管线的商业化价值，进一步巩固远大医药在呼吸以及心脑血管领域的地位。

　　值得注意的是，远大医药罕见病管线本次也在商保端取得突破。公司自主研发的用于治疗成人或儿童由N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症、异戊酸血症、甲基丙二酸血症或丙酸血症所引起的高氨血症的罕见病药物安维得®已被纳入商保保障成本表。此次纳入标志着罕见病药物安维得®从“临床价值获得认可”迈向“支付端获得定价基础设施支撑”的关键一步，不仅使产品在商业健康险的支付框架中确立了先行地位，更为远大医药在支付端建立先发认知提供了重要契机，有助于提升产品可及性及市场渗透率，并为后续罕见病管线的商业化积累宝贵的支付端经验。

　　医保与商保的协同联动，是国家“保基本、促创新”、大力支撑创新药高质量发展的重要举措。远大医药为不同属性的产品匹配对应的支付渠道，已形成了“慢病产品医保走量+创新产品商保保值”的支付格局，实现高值创新药与慢病基础药的差异化放量，保障患者用药权益的同时打开长期增长空间。