欧康维视生物-B公布，OT-211在中华人民共和国开展的III期临床试验已于近日完成合共398名患者的入组。

　　OT-211为一种0.003%浓度滴眼液配方，亦为首款获美国食品药品监督管理局批准用于治疗乾眼症的TRPM8激动剂。2026年3月，OT-211于中国的III期临床试验完成首例患者入组，标誌着 OT-211在中国的临床开发取得重要里程碑进展，并体现了本集团致力于为DED患者推进创新疗法。

　　Alcon Inc.为全球眼科护理领域的领导者，业务涵盖手术及视力保健两大互补板块，开发出AR-15512的0.003%浓度滴眼液配方，并完成一项IIb期及叁项III期临床试验。OT-211已于2025年5月28日获FDA批准用于治疗DED的体徵及症状。集团于2024年10月与Alcon集团进行战略合作后，已自Alcon集团取得于中国内地开发、製造、委託製造、进口、出口及销售 OT-211的独家许可。本次OT-211的成功入组标誌着公司与Alcon集团在新药开发领域也形成了强有力的合作与绑定，为后续新药共同探索与开发打下基础。

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