石药集团发布公告，集团开发的SYH2092注射液用于成人超重或肥胖患者体重管理的I期临床试验已在中国首个研究中心正式启动。

　　该产品是一款胰淀素受体激动剂。通过优化激动活性，该产品有望在具备可控的耐受性的同时提高疗效。此外，通过优化脂肪酸修饰，该产品可延长体内半衰期，并有潜力带来持久的减重获益。临床前研究显示，与目前处于临床开发阶段的多个胰淀素类似物相比，该产品展现出更高的靶点激动活性、显著的减重效果及持久的减重维持作用。

　　集团已于2026年8月获得中国国家药品监督管理局就该产品签发的药物临床试验批准通知书，并于获批后启动该产品的I期临床试验。本次启动的I期临床试验旨在评价该产品在健康参与者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的临床试验。

　　该产品有望为肥胖患者的体重管理带来显着的临床获益，并改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。该I期临床试验的参与者招募和筛选工作正在积极推进中。

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