根据该协议及受限于其条款及条件，授权人将收取1.125亿美元的前期付款，并有资格就最多五个适应症收取合共高达10.3亿美元的开发、监管及商业里程碑付款，以及基于未来年度净销售额门槛的分级特许权使用费。交割将于满足特定先决条件及监管程序后发生，授权人最终达成的里程碑付款金额仍存在不确定性。

　　随着罕见肾脏疾病领域的创新不断加速，患者在许多严重疾病方面仍面临巨大的未被满足的需求及有限的治疗选择。Civorebrutinib有潜力成为一款涵盖多个适应症的产品，用于多种免疫介导的肾脏疾病。Civorebrutinib计划针对原发性膜性肾病、免疫介导的局灶节段性肾小球硬化及微小病变性肾病进行研究，并可能扩展至更多适应症。该等疾病均具有免疫介导机制，可导致肾小球损伤，引起蛋白尿及肾功能受损，最终可能需要透析或移植。此项授权交易将加速civorebrutinib的全球开发及商业化进程，为全球患者提供创新的治疗选择。基于上文所述，董事会认为订立该协议符合公司及其股东的整体最佳利益。