大和发布研报称，康方生物依沃西一线表达阳性NSCLC三期研究，经独立数据监察委员会评估的预设总生存期中期分析显示，研究达到OS关键次要终点。该行维持康方生物“买入”评级。大和认为，此结果进一步验证依沃西单抗在一线NSCLC治疗中的OS临床获益，成功由强劲的无进展生存期临床获益转化而来。

　　该行指出，早前公布的中位PFS分别为依沃西单抗组11.14个月、对照组帕博利珠单抗组5.82个月，PFS风险比为0.51。公司先前亦公布早期中期OS HR为0.777。虽然本次中期OS分析的详细数据尚未公布，但大和认为，该结果有助于略为提高对其全球一线NSCLC三期试验OS成功的信心。