百利天恒公告，公司近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的

　　据悉，注射用BL-M14D1与iza-bren共享同一小分子技术平台，公司拥有其完整的全球权益。在2026年6月的ASCO会议上，公司披露了该ADC早期临床研究数据：其中，广泛期小细胞肺癌二线%。近日，公司收到本品的FDA的IND许可，是全球第一个在一线广泛期小细胞肺癌开展的ADC+免疫治疗的III期临床研究，也是公司独立开展的第一个全球III期临床研究。