迈威生物-B发布公告，公司将于2026年10月23日至10月27日在西班牙马德里举行的2026年欧洲肿瘤内科学会大会中，以口头报告形式公布靶向Nectin-4 ADC创新药用于既往接受过以拓扑异构酶I抑制剂为载荷的ADC治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者的II期临床研究数据：

　　截至2026年4月10日，60例可评估疗效的患者中，客观缓解率为30.0%，疾病控制率为80.0%，中位无进展生存期为3.7个月，中位缓解持续时间为8.7个月，中位总生存期 尚未成熟。本次随访期间未观察到新的安全性信号。

　　9MW2821为迈威生物靶向Nectin-4的首款定点偶联ADC新药，为公司利用 ADC药物开发平台开发的创新品种，通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821给药后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准[*]伤。9MW2821现已针对尿路上皮癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌及食管癌等适应症开展多项临床研究，累计临床入组超过2,200例患者。目前公司正在推进四项III期关键註册临床试验，涵盖UC单药及联合疗法、CC单药疗法、TNBC单药疗法，其中UC单药疗法与联合疗法先后被纳入国家突破性治疗品种名单，CC单药疗法为全球首款进入III期临床研究的同靶点药物， TNBC对应疗法亦为全球同适应症首款进入该研发阶段的品种，具备突出的行业竞争优势。项目同步快速开展多项I/II期临床试验，TNBC联合疗法、UC 围手术期联合疗法、EC单药疗法处于临床II期，EC联合疗法和CC联合疗法处于临床Ib/II期，海外布局方面，TNBC单药疗法在美国进入临床Ib期。根据公司研发规划，9MW2821针对UC的单药疗法、联合疗法及针对CC的单药疗法的III期临床试验将于2026年开展期中分析，并有望根据期中分析数据向国家药品监督管理局药品审评中心提交新药上市申请前会议。

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