微创脑科学发布公告，集团研发的NuWismen®之己™液体栓塞剂通过国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查申请，进入特别审查程序。本次入选是集团第8款纳入NMPA创新医疗器械特别审查的产品，补齐脑血管畸形治疗板块产品拼图，脑血管疾病全场景介入解决方案覆盖能力进一步提升。

　　脑血管畸形包括脑动静脉畸形、硬脑膜动静脉瘘等常见病变，对于位置深、累及功能区、合并动脉瘤或高流量瘘的复杂病灶，介入栓塞是临床首选，也是联合治疗的重要手段。

　　集团致力于创新医疗方案的开发与推广，现有29款神经介入产品，覆盖动脉瘤、狭窄、取栓等主要疾病。集团8款产品纳入NMPA创新医疗器械绿色通道，其余7款分别是Tubridge®密桥™血流导向密网支架、Bridge®智桥™椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架、Tigertriever®颅内取栓支架、Rebridge®瑞桥®颅内动脉支架、 StraitPass®问渠™一次性使用血肿抽吸装置、NuFairy®神女™可吸收弹簧圈以及 Artemis Dream®婵娟™自膨式颅内雷帕霉素洗脱支架系统，其中3款已实现上市推广。

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