石药集团公布，集团开发的多巴胺受体激动剂罗替高汀长效注射液已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。

　　该产品为国内首个获批开展临床试验的皮下注射罗替高汀长效产品，利用集团的长效递送技术平台，以具有良好生物相容性的辅料为基础，经皮下注射后形成原位药物贮库，从而可实现药物长效递送。该产品每周给药一次，与已获批上市的罗替高汀微球产品相比，其给药途径由肌肉注射改为皮下注射，且临床使用前无需复杂的配制。此外，该产品注射针头更细且给药体积更小，预期可有效减轻患者注射部位的疼痛，提升临床使用便捷性和患者的用药依从性。临床前研究结果显示，相对于市售微球注射剂，该产品表现出更为显著的抗帕金森病药效优势和良好的安全性。

　　本次获批的适应症为帕金森病。此次临床试验获批将进一步丰富集团在精神神经领域的产品线，同时亦是集团在长效制剂领域取得的又一重要研发成果。集团将继续致力于开发更多具有高临床价值的药物，为广大患者提供更优的治疗选择。

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