诺和诺德正在一项新的研究中测试其重磅Wegovy减重口服药的低剂量版本。该研究将帮助确定患者的用药剂量最低可以降至何种水平，同时仍能够实现减重效果。

　　根据美国政府数据库周二公布的研究说明，这项于8月12日启动、计划招募450人的试验，将测试两种尚未公布具体剂量的低剂量药片，并与安慰剂进行对比。诺和诺德此次低剂量研究招募的患者BMI至少为27，这一水平属于世界卫生组织定义的“超重”范畴。

　　大多数减重药物研究都试图让患者使用尽可能高的药物剂量，以确定这些药物能够达到的效果基准。但在现实世界中，患者往往会坚持使用较低剂量。一些患者可能难以忍受药物副作用、或者只是发现较低剂量已经足够有效。还有一些患者会采取“微量给药”的方式，美国部分远程医疗公司甚至正在向体重并未超标的人群推广这类药物。

　　自今年1月在美国上市以来，诺和诺德的Wegovy减重口服药已经获得超过500万次处方，在竞争激烈的减重药物市场中迅速占据市场份额。根据BMO Capital Markets分析师埃文·塞格曼的数据，目前超过三分之二的患者正在使用Wegovy减重口服药最低的两档剂量。在美国，对于自费患者而言，Wegovy减重口服药最低的两档剂量价格也约为最高两档剂量的一半。

　　诺和诺德在本月初公布的财报显示，第二季度调整后销售额同比增长7%至784.88亿丹麦克朗，好于市场预期的113.5亿美元;调整后的营业利润同比增长11%至333.89亿丹麦克朗，同样好于市场预期。

　　其中，备受关注的Wegovy减重口服药二季度销售额为32.2亿丹麦克朗，略低于市场预期的32.7亿丹麦克朗。在诺和诺德正努力从礼来手中夺回减重药物市场份额之际，Wegovy减重口服药上市初期的快速增长曾让投资者期待其可能带来爆发式增长。然而，最新结果引发了市场对该公司长期竞争力的担忧。

　　对此，诺和诺德首席执行官Mike Doustdar解释称，Wegovy减重口服药的需求量增长被较低价格抵消。他还表示，Wegovy减重口服药下一站上市市场将是欧洲最大药品市场德国。Mike Doustd在