翰森制药公布，于2026年4月16日，该集团自研B7-H3靶向抗体-药物偶联物注射用HS-20093联合阿得贝利单抗获中国国家药品监督管理局 批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为既往经过含铂化疗后进展或复发的驱动基因阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。