复星医药发布公告，近日，上海复星医药股份有限公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXB0871用于局部晚期或转移性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内1开展该药物的I期临床研究。

　　FXB0871 为本集团与TevaPharmaceutical Industries Ltd.合作开发的PD-1靶向型IL-2融合蛋白，并由本集团享有中国及约定的东南亚国家和地区的独家开发、生产及商业化权利。

　　FXB0871 通过选择性地将减毒的白细胞介素-2递送至肿瘤微环境内表达PD-1 的T细胞，从而增强T细胞活性、并降低全身毒性。截至本公告日期，由合作方Teva开展的该药物的国际I期临床研究正在美国及加拿大开展中。

　　截至2026年2月，本集团现阶段针对FXB0871的累计研发投入约为人民币628 万元。

　　截至本公告日期，于全球范围尚无抗PD1-IL2同靶点药物获批上市。