康辰药业发布公告，近日，公司自主研发的KC1086片，顺利完成“KC1086联合氟维司群治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌Ⅱ期临床研究”首例受试者入组服药。

　　试验名称：评价KC1086联合氟维司群在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的Ⅱ期临床研究。