百利天恒发布公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M05D1用于既往经一线阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者方案已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

　　据悉，注射用BL-M05D1是公司自主研发的靶向Claudin18.2的创新型ADC，是与宜泽康®出自同一技术平台、共享同一“连接子+毒素”平台的ADC药物。此次系注射用BL-M05D1首次被药审中心纳入突破性治疗品种名单。截至目前，注射用BL-M05D1正在国内外开展3项临床试验，其中1项III期、1项Ib期及1项Ia期临床试验，其适应症为局部晚期实体瘤。

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