长风药业发布公告，集团自主研发的长效吸入乾粉候选药物ICF001已获中华人民共和国国家药品监督管理局就间质性肺病及进行性肺纤维化)开展临床试验的临床试验默示许可。

　　上述许可乃继该产品于2026年3月就肺动脉高压及间质性肺病相关肺高压取得国家药监局临床试验默示许可之后取得。该产品现已获准就涵盖肺血管疾病及进行性纤维化肺病的四项适应症开展临床研究。