和誉-B发布公告，本公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布，其高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061用于治疗软骨发育不全儿童患者的新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局许可。结合此前FDA授予的罕见儿科疾病资格与孤儿药资格，该进展将助力和誉医药加快推进ABSK061 海外临床开发进程。