普门科技发布公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局的通知，公司H100Plus血红蛋白检测系统获得美国FDA 510准入。该产品用于体外定量检测人全血中糖化血红蛋白的含量，可辅助糖尿病诊断。该产品获得美国FDA 510准入，表明公司H100Plus血红蛋白检测系统符合FDA的相关要求，具备美国市场的准入资格，有利于进一步提升公司产品开拓海外市场的综合竞争力。

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