华东医药子公司注射用HDM2017临床试验申请获批

发布时间:2026-06-27 12:47

  华东医药发布公告,2026年06月24日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的

  公告显示,HDM2017通过抗体的靶向作用特异性识别CDH17阳性表达的肿瘤表面抗原,利用抗原介导的内化作用使ADC进入肿瘤细胞内部,连接子断裂,向胞内释放毒素载荷,发挥抗肿瘤作用;同时HDM2017的旁观者效应进一步发挥肿瘤[*]伤效果。临床前研究结果显示,HDM2017具有良好的成药性、安全性和有效性。HDM2017在靶点阳性的结直肠癌、胰腺癌、胃癌等药效模型中显示出强大的抗肿瘤效果;在动物试验中耐受性良好。

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