在美国本地拥有设施可为本公司提供保障，使其免受美国众议院于2024年9月通过的

　　罗克林园区亦加强本公司为北美客户提供端到端CRDMO服务的能力，涵盖GMP 合规API生产、分析开发、质量控制放行及稳定性测试，且全部于当地交付。结合本公司现有驻美国业务开发团队，本地制造可促进更快速及更灵活的客户接洽，包括面对面合作及定制解决方案。这使本公司能够直接于美国境内捕捉全球多肽CRDMO市场快速增长的机遇。

　　更广泛而言，罗克林园区建立了中国境外第二个生产枢纽，与本公司位于杭州的现有设施互补。该多元化全球布局可降低单一司法权区集中风险，并使本公司能够在多个地区为跨国制药及生物科技客户履行订单。