百利天恒发布公告，公司自主研发的全球首创、新概念、全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗 ADC 宜泽康®联合PD-1 单抗用于PD-L1阳性局部复发不可切除或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗方案已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，近日已完成公示，本次系是宜泽康®相关治疗方案被药审中心纳入突破性治疗品种名单的首个一线适应性突破疗法。