东方证券发布研报称，RMC6236的重磅数据验证了pan-RAS药物的临床价值与商业化潜力，为胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等领域带来了全新的治疗选择。国内企业快速布局，多款管线研发进度全球居前。

　　东方证券主要观点如下：

　　pan-RAS药物RMC6236临床三期数据超预期。4月13日，RevolutionMedicines公司宣布RMC6236用于治疗二线胰腺癌的三期临床取得优异结果，生存获益较标准化疗接近翻倍，实现腺癌治疗史上里程碑式的突破。

　　具体来看，RMC6236的三期临床研究RASolute 302在中期分析中提前达到所有主要终点，实验组与化疗组的中位OS分别为13.2个月vs 6.7个月。基于该研究的优异结果，公司预计尽快递交上市申请，考虑到此前RMC6236已经获得FDA突破性疗法认定和“加速审评”资格，预计加速其上市进程。胰腺癌由于其难治性被称为“癌中之王”，而接受过一线标准化疗后进展的患者更加缺乏有效治疗药物，该行认为该研究为胰腺癌领域带来重大突破：1）首次成功验证pan-RAS药物在实体瘤中的成药潜力；2）为后线胰腺癌患者提供全新且更佳的治疗选择。

　　RAS突变为肿瘤广谱突变类型，在所有癌症中的发生比例约为20%-30%。panRAS药物突破了传统KRAS抑制剂单点靶向的局限性，更广谱地抑制G12/G13/Q61等主流突变及部分野生型RAS，因此RAS广谱抑制策略成为企业研发热点。近期RMC6236已积极启动1L胰腺癌、胰腺癌辅助治疗，和2L非小细胞肺癌的关键临床，该行认为pan-RAS药物的应用潜力和商业化价值有望快速提升。

　　1）JYP0015，于25年5月进入临床，目前针对非小细胞肺癌、结直肠癌等处于临床I/II期；2）GFH276，于25年9月进入临床，目前处于临床I/II期；3）BPI-572270，于26年2月进入临床，目前处于临床I/II期；4）AN9025，于26年2月进入临床，目前处于临床I期等。国产药物有望以更优安全性、更强活性形成差异化优势，具备全球竞争力。

　　研发进度不及预期的风险、临床数据不及预期或研发失败的风险、商业化不及预期的风险等。