基石药业-B发布公告，公司自研PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009取得重大临床验证里程碑，且已在2026年欧洲肿瘤内科学会大会上以两项快速口头报告形式公布最新临床数据。

　　依托来自多种实体瘤、合计超300例受试者的临床数据集，CS2009已同步完成三项关键临床验证：作用机制验证、安全性验证，以及在广谱瘤种中的临床概念验证。本次ESMO公布的NSCLC与mCRC的最新数据，以突出的单药与联合治疗疗效进一步夯实了上述验证——CS2009在免疫经治人群以及传统意义上的免疫“冷肿瘤”患者中，均展现出可观的抗肿瘤疗效。

　　这些结果构成了CS2009临床开发风险实质性下降的关键节点，也印证了其创新分子设计有望突破现有肿瘤免疫疗法局限。