在生物科技IPO以55%的平均回报率碾压AI板块、成为2026年美股最大赢家的背景下，又一家临床阶段生物制药公司加入了上市热潮。专注于非阿片类口服镇痛药开发的Latigo Biotherapeutics周一公布了IPO条款，计划以每股16至18美元的价格发行1,600万股，最高募资约2.88亿美元。按发行区间中点计算，这家总部位于加州千橡市的生物科技公司完全稀释后市值将达到约12亿美元。

　　Latigo Biotherapeutics于2026年3月27日秘密递交美股IPO上市申请。8月3日，公司通过修订版S-1文件正式确定了IPO条款。高盛、杰富瑞、Leerink Partners和古根海姆证券担任此次发行的联席账簿管理人。IPO预计将于8月3日当周定价。

　　Latigo的核心资产LTG-001是一种口服、高选择性Nav1.8钠通道抑制剂，旨在提供媲美阿片类药物的镇痛效果，同时避免成瘾风险。Nav1.8主要表达于外周疼痛感觉神经元，其抑制剂不作用于中枢神经系统，因此不具备成瘾性。

　　2025年1月，福泰制药的同类药物Journavx获得FDA批准，成为全球首个获批准的Nav1.8抑制剂，验证了该靶点的成药性和监管路径。Latigo在招股书中直言，Journavx“受限于疗效、起效慢和禁忌症”，而LTG-001正是瞄准这些短板进行差异化竞争。

　　除LTG-001外，公司还布局了第二款Nav1.8抑制剂LTG-321，目前正在进行骨关节炎慢性肌肉骨骼疼痛的2期概念验证试验。由于结构差异，LTG-321有望实现更低剂量和每日一次给药，更适合慢性使用场景。

　　更早期的LTG-418则处于临床前阶段，公司探索其以凝胶、贴片、滴眼液、吸入剂和注射剂等多种剂型给药的可能性。

　　Latigo的IPO基石，是一组发表在

　　在一项纳入343名腹部整形术后患者的随机、安慰剂和阳性对照2b期试验中，LTG-001达到了主要终点SPID48，所有关键次要终点均具有高度统计学显著性。

　　这是该疼痛模型中任何药物报告过的最高镇痛效果。高剂量LTG-001组有52%的患者在治疗期间未使用阿片类救援药物，而安慰剂组仅为22%。起效时间方面，LTG-001的中位起效时间为51.7分钟，快于维柯丁。

　　Latigo预计IPO净收益约2.47亿美元。公司表示，结合现有资源，这笔资金足以支撑其运营支出和资本开支需求至2028年下半年。

　　LTG-001：推进两项3期临床试验——一项针对拇外翻切除术的安慰剂对照试验和一项开放标签安全性试验，均计划于2026年下半年启动，预计2027年下半年公布顶线：

　　财务方面，公司目前尚未实现盈利。2024年净亏损6,120万美元，2025年净亏损扩大至1.092亿美元，主要源于研发费用和一般行政费用。