8月5日，中国国家药监局药品审评中心官网公示显示，默沙东申报的多拉韦林伊拉曲韦片上市申请已获得受理。根据CDE官网，该产品此前已经被纳入优先审评，拟定适应症为：作为治疗成人HIV-1感染的完整双药治疗方案，适用于正接受稳定抗逆转录病毒治疗方案达到病毒学抑制、无抗病毒治疗失败史且无已知与多拉韦林耐药相关突变的患者，替代其当前的抗逆转录病毒治疗方案。

　　公开资料显示，多拉韦林是一种口服非核苷逆转录酶抑制剂。它通过与HIV-1病毒的逆转录酶结合，防止HIV-1病毒将RNA转化为DNA，从而阻断HIV-1病毒。它已在美国和中国获批用于治疗成年HIV-1感染患者。伊拉曲韦则是一种核苷类逆转录酶易位抑制剂，具有转录酶和易位抑制作用和延迟链终止作用。

　　特别

　　苏泊尔回应“女生洗澡，大叔帮搓背”AI擦边广告：涉事全部下架，将进一步强化授权店铺的内容管理与审核机制

　　告诉你一个残忍的真相：你不敢开口争取自己的重大利益，不是因为你善良、讨好型人格，而是你高估了争取的风险

　　你的手机在名单里吗？MagicOS 10新推送，ColorOS 17开放报名，鸿蒙OS 7第二批也要来了