复星医药发布公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内就该药品开展相关临床研究。

　　HLX3902系集团自主研发的三特异性抗体药物。截至公告日期，于全球范围尚无靶向STEAP1、CD3及CD28的三特异性抗体产品获批上市。