友芝友生物-B发布公告，公司核心国家1类创新药M701“CD3/EpCAM双特异性抗体”的两项临床研究结果将于2026年美国临床肿瘤学会年会上进行展示：针对恶性腹水的III期註册临床研究、针对非小细胞肺癌相关恶性胸水的II期临床研究。

　　M701的上市申请已于2026年5月获中国国家药品监督管理局药品审评中心 受理，有望成为中国首个恶性胸腹水标准治疗方案。相比欧盟获批的卡妥索单抗，M701展现出更优的安全性与切实的临床可及性;相比穿刺引流或局部化疗，M701则体现出更高的有效率和更持久的积液控制能力。