来凯医药-B发布公告，本集团已完成LAE102为期24周单药治疗研究低剂量组别的治疗。该数据与LAE102此前的单剂量递增及多剂量递增研究结果一致，显示出身体成分的积极变化。尤为值得关注的是，已完成的低剂量组别显示出令人鼓舞的减重效果，有观察到肌肉增加及脂肪减少。为期24周的治疗耐受性良好，未报告任何严重不良事件，亦无腹泻、肌肉痉挛或痤疮等报告，与先前披露的SAD及MAD研究结果一致。

　　LAE102高浓度制剂近期已就绪，本集团已完成高剂量组别的受试者入组，以进一步评估LAE102在24周治疗期内高剂量水平下的疗效及安全性。

　　目前，本集团正积极寻求具备全球能力的合作伙伴，以加速LAE102的全球开发及商业化进程。本集团致力于为需要新型治疗选择的肥胖或代谢病患者提供这种精准治疗，以实现高质量体重管理。

　　特别

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