复星医药公布，近日，公司控股子公司复星凯瑞生物科技有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意 FKC289 注射液用于复发/难治原发性轻链淀粉样变、复发/难治膜性肾病分别开展 I/II 期临床试验的批准。复星凯瑞拟于条件具备后于中国境内1 开展该药品的相关临床研究。