药捷安康-B发布公告，公司自主研发的1类新药捷恩泰® 获得国家药品监督管理局附条件批准上市，用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。2026年9月，

　　2026年9月9日，捷恩泰®首批产品已完成生产并顺利出厂。2026年9月17日，捷恩泰®首批产品正式从商业渠道发货，发往全国各地药房，正式开启全国商业化供应;同日，捷恩泰®在北京大学肿瘤医院开出全国首张处方，标志着捷恩泰®在国内正式进入商业化销售阶段。近期，捷恩泰®在北京、上海、广东、江苏等多个省份开出首批临床处方，全国多地DTP药房同步完成铺货。未来，捷恩泰®将依托国药控股江苏有限公司强大的终端分销能力及成熟的仓储物流网络，进一步在全国21个省、市、自治区的多家零售药房展开销售，全面跑通全国商业化供应体系。