强生两项3期临床试验的长期数据显示，接受Tremfya治疗的克罗恩病成人患者，三年内临床缓解率最高可达94%。

　　据介绍，GALAXI 2和GALAXI 3试验的参与者先接受Tremfya诱导治疗，随后分别接受每八周100 mg或每四周200 mg的维持治疗。八周方案组的缓解率为94%，四周方案组为91%。

　　另外，强生表示，3期FUZION研究的结果显示，Tremfya在特定克罗恩病亚组中可实现持续的瘘管缓解。

　　总体而言，八周方案组中有28%的患者、四周方案组中有27%的患者在第24周达到瘘管综合缓解的复合终点，而安慰剂组为10%。

　　不过，基线管腔疾病活动度较高的患者中，q8w和q4w组的缓解率分别为30%和21%，安慰剂组为0%。

　　在既往接受过生物制剂治疗的患者中，以及基线时伴有或不伴有直肠炎的患者中，接受Tremfya治疗者的瘘管缓解情况也均显著优于安慰剂组。