康方生物发布公告，由公司自主研发的全球首创双特异性抗体依达方R单药对比帕博利珠单药，用于一线%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究，经独立数据监察委员会评估的预先设定的总生存期期中分析结果显示：研究达到OS关键次要终点，取得具有统计学显著和临床获益的阳性结果。本结果详细数据将于未来的国际学术会议及学术期刊上发表。

　　2024年5月，该研究达到PFS的主要研究终点，取得具有统计学显著和重大临床获益的阳性结果。依沃西组和对照组的中位PFS分别为11.14个月和5.82个月，PFS HR=0.51。本次OS结果展现了依沃西作为下一代肿瘤免疫基石药物的突破性临床价值，进一步让患者实现显著获益。

　　2025年，该适应症在中国获批上市。依沃西突破了VEGF药物在鳞癌患者中不可用的禁忌，为患者带来了更优的“去化疗”方案，在真实世界临床应用中获得临床医生和患者广泛的信任。