4月18日，艾柯医疗器械股份有限公司申请上交所科创板上市审核状态变更为“已问询”，中信证券为其保荐机构，拟募资11亿元。

　　据招股书，公司是一家处于商业化阶段、专注于神经介入创新医疗器械领域的集研发、生产及商业化为一体的国家级高新技术企业，并荣获国家级专精特新“小巨人”认定。

　　公司基于对神经介入诊疗技术发展趋势的前瞻性把握，通过源头创新不断丰富核心技术储备，通过产品创新不断拓展产品管线，为医生及患者提供脑血管疾病精准诊疗方案。截至招股说明书签署日，公司已有包括创新医疗器械产品Lattice®血流导向密网支架、Grism®远端闭合颅内取栓支架、Attractor®颅内血栓抽吸导管等在内的十款神经介入治疗及通路类第三类医疗器械于中国获批，并有产品陆续于美国、东南亚等海外市场获批或提交注册。此外，公司尚有多项产品处于临床或临床前研发阶段。

　　在出血性领域，Lattice®系列血流导向密网支架是国内首个且截至目前唯一搭载机械球囊输送系统与MIROR表面改性技术的血流导向密网支架，凭借优异的产品性能优势，自2022年通过“绿色通道”获批以来，市场份额快速提升，2025年上半年全国市占率已超过20%，累计终端植入超过11,000套，并陆续入选工信部全国医药工业信息年会创新成果、北京市首台重大技术装备目录、北京市创新医疗器械产品目录及中关村创新医疗器械产品目录，且被国家知识产权局认定为专利密集型产品。在研产品Coincide®液态栓塞系统拟用于慢性/亚急性硬膜下血肿的治疗，Coincide®上市后有望填补国内该疾病介入治疗空白，为患者提供全新选择。

　　在缺血性及通路领域，公司不仅构建了由Grism®远端闭合取栓支架与Attractor®颅内抽吸导管组成的“支架取栓加抽吸取栓”双重技术路径，更通过Cosine®系列、Sine®系列、Paracurve®等通路产品实现了从穿刺建立到靶向释放的全手术流程覆盖。此种高度协同的系统级诊疗方案，有效消除了术中器械不兼容的潜在临床风险，在全国终端医院构建了极高的品牌转换壁垒与使用黏性。

　　财务方面，于2022年度、2023年度、2024年度及2025年1-9月，公司实现营业收入分别约为90.09万元、9798.74万元、1.99亿元、1.88亿元人民币;同期，净利润分别约为-1.03亿元、-3.63亿元、1696.95万元、3638.89万元人民币。