港股创新药企派格生物医药股份有限公司4月2日盘后发布自愿性公告，公司相关研究摘要，成功，并入选将于会议期间以海报形式展示。这是继CR059临床前长效数据公布后，该产品再获全球顶级学术会议的重磅认可，不仅彰显了派格生物在circRNA技术平台与长效GLP-1领域的领先地位，更预示着代谢病治疗领域即将迎来“月/季给药”的全新变革，为全球数亿糖尿病、肥胖患者带来更便捷的治疗选择。
 

　　美国糖尿病协会科学年会是全球糖尿病及代谢疾病领域历史最悠久、影响力最深远的学术盛会之一，每年吸引全球数万名顶尖专家、学者、药企研发人员参会，是领域内最新研究成果、临床实践进展的核心发布平台。是ADA年会重点遴选的研究成果类别，仅接收领域内最新、最具突破性、具备临床实践知道意义的研究内容，入选标准严格，能够充分体现研究成果的行业价值，也是对药企研发实力与管线价值的重要认可。

　　本次派格生物CR059入选的摘要题为。根据公告披露的研究结果，CR059在临床前研究中展现出三大核心优势：其一，，有效改善2型糖尿病模型的代谢指标；其二，，为长效治疗奠定了核心基础;其三，基于公司自主研发的circRNA-LNP技术平台，，并有望，同时支持持续表达与长效代谢控制。

　　这一突破的行业意义堪称颠覆性：当前全球上市的主流GLP-1受体激动剂，无论是诺和诺德的司美格鲁肽、礼来的替尔泊肽，还是国内获批的多款国产GLP-1，给药频率均为每周一次；患者依从性将得到本质性提升，对于需要终身用药的慢性代谢病患者而言，更低的给药频率意味着更低的漏药率、更稳定的血药浓度、更好的治疗效果，以及更高的生活质量，这正是全球GLP-1研发数十年以来的核心追求方向之一。

　　CR059的长效突破，根源在于派格生物自主研发的

　　不同于传统GLP-1药物通过化学修饰延长多肽半衰期的技术路线采用了：circRNA是一类闭合环状的非编码RNA，与线性mRNA相比，circRNA不含有5’端帽结构和3’端polyA尾，能够抵抗核酸外切酶的降解，在体内具有极高的稳定性，半衰期远超线性mRNA;同时，通过将编码GLP-1类似物的序列整合到circRNA中，搭配成熟的LNP递送技术，CR059能够在体内持续表达GLP-1类似物，从根源上实现药物的长效作用，而非依赖化学修饰延长半衰期。

　　这一技术路线的优势是全方位的：

　　circRNA的高稳定性让药物在体内持续表达，突破了传统多肽GLP-1的半衰期天花板，实现月级给药，甚至季级给药的可能；

　　circRNA在体内不整合到基因组，无插入突变风险，同时LNP递送技术已经在 mRNA新冠疫苗中得到全球数十亿剂的验证，安全性有充分保障；

　　circRNA-LNP平台不仅可以用于GLP-1，还可以开发其他代谢病、慢性病的长效核酸药物，为派格生物打造了丰富的管线储备，打开了长期成长空间。

　　根据派格生物此前披露的临床前数据，CR059在食蟹猴模型中已经展现出优异的安全性和有效性：单次给药后，GLP-1类似物的表达持续时间超长，降糖、减重效果显著，且未出现明显的安全性问题。

　　全球GLP-1市场正处于爆发式增长的黄金时代，根据弗若斯特沙利文数据，全球GLP-1受体激动剂市场规模在中国市场方面，随着多款国产GLP-1药物获批上市，市场规模快速增长，

　　目前，派格生物的CR059凭借circRNA技术路线，在长效性上实现了跨越式突破，跻身全球GLP-1领域研发前列。与传统多肽类GLP-1相比，CR059的技术路线具有代际优势：传统多肽GLP-1的长效性依赖化学修饰，半衰期提升空间有限;circRNA核酸药物从表达层面实现长效，理论上可以实现更长的给药周期，这是传统路线难以企及的。

　　此外，随着肥胖症、非酒精性脂肪肝、心血管疾病等代谢病适应症的不断拓展，GLP-1药物的市场空间还在持续扩大。CR059不仅可以用于2型糖尿病，还可以拓展至肥胖症、NAFLD等适应症。

　　派格生物作为港股上市的创新药企，专注于代谢疾病领域的创新药研发，核心技术平台包括circRNA、长效多肽、双靶点/多靶点激动剂等，管线型糖尿病、肥胖症、NAFLD等多个代谢病领域，是港股代谢病创新药赛道的核心玩家之一。CR059的ADA LBA入选，是公司管线推进的重要里程碑，也是公司价值重塑的关键节点：

　　：ADA LBA的入选，不仅是对CR059的认可，更是对派格生物circRNA技术平台的国际认证，为后续的全球临床开发、对外授权、全球商业化打下了坚实基础;

　　CR059作为每月一次GLP-1类似物，在全球GLP-1市场形成较强竞争力，管线价值将得到重估;

　　派格生物凭借circRNA技术路线，实现了与其他布局传统多肽类GLP-1的企业的差异化竞争，在长效性上遥遥领先，成长空间巨大;

　　：本次顶会认可将加速CR059的临床开发进程，公司有望快速推进IND，进入临床阶段，为上市奠定基础。

　　对于投资者而言，派格生物的核心投资逻辑在于：

　　需要强调的是，正如派格生物在公告中明确提示的，CR059目前仍处于研发阶段，候选产品后续研发、临床试验进展、注册审批及商业化仍存在不确定性。

　　派格生物CR059入选ADA2026最新突破性摘要，是公司研发历程中的重要里程碑，也是全球GLP-1领域的重大突破。circRNA技术平台赋予了的颠覆性优势，有望开启代谢病治疗的全新时代，为全球数亿患者带来更便捷的治疗选择。

　　派格生物凭借前沿的技术平台和全球领先的管线，有望成为港股创新药领域的一匹黑马。投资者可持续关注CR059的临床开发进展，以及公司后续的管线推进情况，把握代谢病创新药领域的核心投资机遇。